1、先天性外耳闭锁究竟是怎么一回事呢

先天性外耳闭锁是一种出生缺陷，其中外耳廓（耳朵可见的外部部分）没有正常形成或完全缺失。

外耳闭锁的确切原因尚不清楚，但可能涉及到以下因素：

遗传学：某些基因突变与外耳闭锁有关。

环境因素：在怀孕期间接触某些药物、烟草或酒精等环境因素可能增加发生外耳闭锁的风险。

解剖学异常：胚胎发育过程中解剖结构的异常会导致外耳廓形成失败。

外耳闭锁可以根据闭锁的程度进行分类：

一级：外耳道狭窄但可见外耳廓

二级：外耳廓部分发育不良，可见小耳廓或耳垂

三级：外耳廓完全缺失，外耳道也闭锁

除了缺乏外耳廓外，外耳闭锁还可以导致：

听力损失（单侧或双侧）

外耳闭锁通常在出生时就可以诊断出来。医生会通过检查耳朵和附近区域来做出诊断。可能会进行听力测试以评估听力损失的程度。

外耳闭锁的治疗取决于其严重程度和听力损失的程度。

一级：扩张外耳道以改善听力

二级：重建外耳廓以改善外观和听力

三级：进行多个手术以重建外耳廓和中耳，并在必要时植入助听器

外耳闭锁的预后取决于闭锁的严重程度和治疗的及时性。及时的手术可以大大改善听力、面部外观和整体生活质量。